yes, therapy helps!
متلازمة Myeloproliferative: أنواع وأسباب

متلازمة Myeloproliferative: أنواع وأسباب

مارس 29, 2024

معظم الناس يعرفون مصطلح سرطان الدم. وهو يعلم أن هذا النوع من السرطان هو نوع شديد العدوانية وخطير ، حيث توجد الخلايا السرطانية في الدم ، والتي تصيب الأطفال من كبار السن وحتى من المحتمل أن تنشأ في نخاع العظام. وهي واحدة من أفضل المتلازمات النقوية. لكنها ليست فريدة من نوعها.

في هذه المقالة سوف نصف باختصار ما هي متلازمة myeloproliferative وسنشير إلى بعض أكثرها تكرارًا.

  • قد تكون مهتمًا: "اضطرابات نفسية: الأسباب والأعراض والعلاج"

متلازمة myeloproliferative: ما هي؟

متلازمة myeloproliferative هي مجموعة من المتلازمات التي تتميز بوجود النمو المفرط والمتسارع وتكاثر واحد أو أكثر من أنواع خلايا الدم أو الدم . على وجه التحديد من خطوط النخاع. وبعبارة أخرى ، هناك فائض من نوع ما من خلايا الدم.


هذه الأنواع من المشاكل تنشأ بسبب الإنتاج المفرط للخلايا الجذعية التي ستنتج خلايا حمراء أو بيضاء أو صفيحة. في البالغين يتم إنتاج هذه الخلايا فقط من قبل نخاع العظم ، على الرغم من أن الطحال في النمو والكبد لديهم القدرة على إنتاجها. يميل هذان العضوان إلى النمو في هذه الأمراض لأن التواجد المفرط للميريلويد في الدم يؤدي إلى استرجاع هذه الوظيفة ، مما يؤدي بدوره إلى زيادة أكبر في عدد خلايا الدم.

نعم جيد قد تختلف الأعراض وفقا لمتلازمة myeloproliferative التي نتحدث عنها ، تتزامن عادة في الظهور في المشاكل النموذجية لفقر الدم ، مثل وجود ضعف والتعب البدني والعقلي. ومن المتكرر أيضا أن هناك مشاكل في الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي ، وفقدان الوزن والشهية ، والإغماء ومشاكل الأوعية الدموية.


  • قد تكون مهتمًا: "الاختلافات بين المتلازمة والفوضى والمرض"

لماذا يتم إنتاجها؟

ترتبط أسباب هذه الأمراض بالطفرات في جين Jak2 للكروموسوم 9 ، الذي يسببه عامل تحفيز الكريات الحمر أو EPO يعمل بشكل مستمر (في الموضوعات دون هذه الطفرات يعمل المكتب الأوروبي للبراءات فقط عند الضرورة).

في معظم الحالات ، هذه الطفرات ليست وراثية ولكنها مكتسبة. هو تكهن بذلك يمكن أن يؤثر على وجود المواد الكيميائية أو التعرض للإشعاع أو التسمم .

بعض من المتلازمات myeloproliferative الرئيسية

على الرغم من مرور الوقت ، يتم اكتشاف متلازمات ومتغيرات جديدة بشكل عام تصنف متلازمة التكاثر النسيجي إلى أربعة أنواع ، متباينة بشكل كبير بنوع خلايا الدم التي تتكاثر.


1. سرطان الدم النخاعي المزمن

المرض الذي تمت مناقشته في المقدمة هو واحد من اللوكيميا المختلفة وواحدة من أكثر متلازمة التكاثر النسيجي المعروفة. يحدث هذا النوع من سرطان الدم بسبب الانتشار المفرط لنوع من خلايا الدم البيضاء المعروفة باسم المحببة.

الإرهاق والوهن وآلام العظام والالتهابات والنزيف متكررة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنها سوف تنتج أعراض مختلفة اعتمادا على الأجهزة حيث يتم تسلل الخلايا.

يظهر عادة في ثلاث مراحل: مزمنة ، يظهر فيها الوهن وفقدان ذلك بسبب لزوجة الدم ، وفقدان الشهية ، والقصور الكلوي وآلام البطن (عندما يتم تشخيصه عادة) ؛ التسارع ، حيث تنشأ مشاكل مثل الحمى ، وفقر الدم ، والالتهابات ، والتخثر (وهي المرحلة التي تستخدم فيها عادة عملية زرع نخاع العظم) ؛ والانفجار ، في ذلك تزداد الأعراض سوءًا ويتجاوز مستوى الخلايا السرطانية عشرين بالمائة . وكثيرا ما يستخدم العلاج الكيماوي والعلاج الإشعاعي ، جنبا إلى جنب مع غيرها من الأدوية التي تقاوم السرطان.

  • مقالة ذات صلة: "أنواع السرطان: التعريف والمخاطر وكيفية تصنيفها"

2. Polycythemia فيرا

Polycythemia فيرا هو واحد من الاضطرابات المصنفة في متلازمة myeloproliferative. في خلايا الحمر فيرا من نخاع العظم يسبب ظهور كريات الدم الحمراء أو وجود مفرط من خلايا الدم الحمراء (الخلايا التي تحمل الأوكسجين والمواد الغذائية إلى هياكل أخرى من الجسم) في الدم. أكثر من عدد من الكريات ، ما علامات ظهور هذا المرض هو كمية الهيموجلوبين التي يتم نقلها. كما لوحظ وجود عدد أكبر من خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية.

يصبح الدم أكثر كثافة وأكثر لزوجة ، والتي يمكن أن تسبب انسداد وتخثر ، وكذلك نزيف غير متوقعة. تشمل الأعراض النمطية الاحمرار ، والازدحام ، والضعف ، والحكة والألم المتفاوت الشدة (خاصة في البطن ، والدوخة ، وحتى مشاكل الرؤية.واحدة من أكثر الأعراض المحددة هي الحكة المعممة في جميع أنحاء الجسم. كما أن الألم مع احمرار الأطراف يكون متكرراً ، وينجم عن صعوبات الانسداد والتداول في الأوعية الدموية الصغيرة. حمض Uric عادة ما يطلق النار.

رغم أن إنها معالجة خطيرة ومزمنة ودقيقة ومضاعفات ممكنة ، هذا المرض لا يؤدي عادة إلى تقصير متوسط ​​العمر المتوقع للمريض إذا تم علاجه بشكل صحيح.

3. thrombocythemia الأساسية

تتميز هذه المتلازمة بالإنتاج والوجود المفرط للصفائح الدموية في الدم. هذه الخلايا تفي أساسا وظيفة تخثر الدم وترتبط إلى قدرة الشفاء من الجروح.

المشاكل الرئيسية التي يمكن أن يسبب هذا المرض هو الاستفزاز من تجلط الدم ونزيف في هذا الموضوع ، والتي يمكن أن يكون لها تداعيات خطيرة على الصحة وحتى نهاية الحياة من الموضوع إذا حدثت في الدماغ أو القلب. يمكن أن يؤدي إلى تجمُّع النخاع ، وهو أكثر تعقيدًا.

وبشكل عام ، يعتبر أن هذه المشكلة لا تقلل بالضرورة من عمر أولئك الذين يعانون منها ، على الرغم من أنه يجب إجراء فحوص دورية للسيطرة على مستوى الصفائح الدموية ، وإذا لزم الأمر ، يجب تقليلها عن طريق العلاج.

4. Myelofibrosis

Myelofibrosis هو اضطراب. يمكن أن تكون أولية إذا ظهرت بنفسها أو ثانوية إذا كانت مشتقة من مرض آخر.

Myelofibrosis هي واحدة من المتلازمات myeloproliferative الأكثر تعقيدا . في هذه الحالة ، تولد الخلايا الجذعية لنخاع العظام التي تنتج خلايا الدم بشكل مفرط بطريقة تؤدي ، على المدى الطويل ، إلى توليد زيادات في ألياف النخاع التي تؤدي في نهاية المطاف إلى نمو نوع من النسيج الندبي الذي يأخذ مكان النخاع. خلايا الدم ، أيضا ، في نهاية المطاف الخروج غير ناضجة وغير قادرة على أداء وظائفهم بطريقة معيارية.

الأعراض الرئيسية بسبب فقر الدم الناجم عن عدم نضج خلايا الدم ، والنمو المفرط للطحال الناجم عن هذا والتبديلات في عملية التمثيل الغذائي. وبالتالي ، فإن الإرهاق والوهن والتعرق وآلام البطن والإسهال وفقدان الوزن والوذمة شائعة.

Myelofibrosis هو مرض خطير يظهر فقر الدم في نهاية المطاف وحتى انخفاضًا حادًا في عدد الصفائح الدموية التي يمكن أن تسبب نزيفًا حادًا. في بعض الحالات يمكن أن يؤدي إلى معاناة من سرطان الدم.

مراجع ببليوغرافية:

  • هيرنانديز ، إل. Besses، C. and Cervantes، F. (2015). متلازمة التكاثر العضلي. معلومات عامة للمريض. شرح AEAL. مدريد.

Acute myeloid & lymphoblastic leukemia - causes, symptoms & pathology (مارس 2024).


مقالات ذات صلة