قد يكون لفقدان الشهية والشره المرضي أصل جيني
دراسة تربط بين الأسباب الجينية التي يمكن أن تسبب اضطرابات الأكل
اكتشفت مجموعة من الباحثين من الولايات المتحدة جينات معينة يمكن أن تزيد من خطر معاناة بعض اضطرابات الأكل مثل فقدان الشهيه العصبي والشره المرضي.
"هناك نوعان من الطفرات الجينية التي يبدو أنها ترتبط بزيادة مخاطر تطوير هذه الأنواع من الاضطرابات" ، يقول أعضاء فريق البحث في جامعة أيوا ومركز جامعة تكساس الطبي الجنوبي الغربي.
وتظهر الدراسة ذلك تتفاعل الجينات بنفس الإحساس بالإشارات في الدماغ ، وينتج عن الطفرين الجسديين نفس التأثير البيولوجي .
للكشف عن هذه الظاهرة ، قام العلماء بتحليل الأسر الكبيرة التي لديها عضو واحد على الأقل يعاني من اضطراب في الأكل.
اضطرابات الأكل وعواملها الثقافية
تشير النتائج إلى أن هذا البحث يفتح مجال التحليل لمحاولة فهم الاضطرابات المرتبطة بالطعام بشكل أعمق ، وعلى الرغم من ذلك في كثير من الحالات تأثير الثقافة والجمال المثل العليا من الإعلان تلعب دورا حاسما ، مجال البحث عن تأثير بعض الجينات في تطوير هذا النوع من الأمراض يمكن أن يزيل مجهولة جديدة وفتح طرق جديدة نحو تشخيص وفهم أفضل للأمراض.
أيضا ، تشير الدراسة إلى أن الطفرات المسؤولة عن الحد من نشاط البروتين مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا ، التي تتمثل مهمتها في تعبئة التعبير عن الجينات الأخرى ، وتضخيم خطر معاناة هذه التعديلات.
